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目的 观察梓醇对高血糖阿尔茨海默病(AD)模型大鼠糖代谢的调节作用.方法 50只Sprague Dawley (SD)大鼠采用完全随机方法并结合高血糖模型及处置方案分为正常对照组(10只)、高血糖组(10只)、高血糖AD模型组(9只)、梓醇组(9只)和吡格列酮组(6只).β淀粉样蛋白片段25-35(Aβ25-35)注射前和注射后第7、14天进行Y迷宫实验,Aβ25-35注射前和注射后的第3、9、15天检测大鼠体质量、血糖、血清胰岛素.酶联免疫吸附试验方法检测大脑匀浆胰岛素及胰岛素样生长因子(IGF-1)含量,免疫组织化学方法观察其在大脑皮层的表达,蛋白质印迹法测其蛋白表达.结果 Aβ25-35注射后第7、14天,高血糖AD模型组大鼠的学习指数明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);梓醇组和吡格列酮组大鼠的学习指数高于高血糖AD模型组,差异有统计学意义(P＜0.01).Aβ25-35注射后第9、15天梓醇组血糖明显低于高血糖AD模型组[(10.4±2.1)mmol/L比(17.4±0.9) mmol/L、(7.9±0.5) mmol/L比(19.2±0.8) mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05).Aβ25-35注射后第15天,梓醇组和吡格列酮组血清胰岛素水平低于高血糖AD模型组[(14.8±1.7)、(15.1±1.7) mIU/L比(17.2±1.4) mIU/L],差异有统计学意义(P＜0.05).高血糖AD模型组大脑匀浆胰岛素、IGF-1水平低于正常对照组;梓醇组和吡格列酮组大脑匀浆胰岛素、IGF-1水平高于高血糖AD模型组[(14.93 ±0.37)、(15.06±0.26) mIU/L比(13.70±0.54) mIU/L,(6.13±0.11) ×105、(6.42±0.15)×105 ng/L比(3.44 ±0.19)× 101 ng/L],差异均有统计学意义(均P＜0.05).病理图片显示胰岛素和IGF-1阳性染色均分布在细胞质.与正常对照组比较,高血糖AD模型组大鼠阳性染色减少,梓醇组和吡格列酮组阳性染色比高血糖AD模型组颜色更深.电泳结果显示高血糖AD模型组的大脑胰岛素、IGF-1蛋白的表达水平明显低于正常对照组,梓醇组和吡格列酮组胰岛素、IGF-1蛋白的表达较高血糖AD模型组增加.结论梓醇对高血糖AD大鼠的糖代谢过程有调节作用.