重组IL-33融合表达载体的构建、蛋白表达及纯化

来源 :泸州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kevinwang2009
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目的:构建人白介素-33(IL-33)硫氧还蛋白融合表达载体,高效表达IL-33蛋白。方法:采用RT-PCR从健康志愿者外周血单核细胞(PBMC)mRNA中扩增IL-33 cDNA;将扩增的IL-33目的基因与融合表达质粒pET102/D-TOPO连接,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并对表达产物进行纯化鉴定。结果:扩增的IL-33 cDNA大小为800bp左右。表达的IL-33融合蛋白大小为45kDa左右,Western blotting鉴定显示表达的蛋白正确,为IL-33目的蛋白。但表达的大部分
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