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选择18名健康受试者随机交叉口服被试制剂与参比制剂500mg，采用微生物法测定血清中不同时间头孢克洛的浓度。结果显示，被试制剂与参比制剂的体内过程均符合一房室开放模型，主要药动学参数比较均无明显差异，被试制剂的相对生物利用度F0^t为（95．60±28．23）％，F0^∞为（95．45±27．23）％。认为两制剂具有生物等效性。