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选择18名健康受试者随机交叉口服被试制剂与参比制剂500mg,采用微生物法测定血清中不同时间头孢克洛的浓度。结果显示,被试制剂与参比制剂的体内过程均符合一房室开放模型,主要药动学参数比较均无明显差异,被试制剂的相对生物利用度F0^t为(95.60±28.23)%,F0^∞为(95.45±27.23)%。认为两制剂具有生物等效性。