【摘 要】
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采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3（4H）-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-（3-氯-4-氯甲基-2-氧吡
【机 构】
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湖南师范大学化学化工学院,湖南化工研究院
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采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3（4H）-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-（3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基）-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a～6p,其结构经IR,^1H NMR,LC/MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草和杀虫活性,如6c～6f等化合物在用量为150 g/hm^2时对苘麻（Abutilon theophrasti）、刺苋
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