【摘 要】
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目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2016年12月该院诊治的100例HBV相关性肝癌患者,分别采用康
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目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2016年12月该院诊治的100例HBV相关性肝癌患者,分别采用康艾注射液治疗(对照组,50例)和康艾注射液联合恩替卡韦治疗(观察组,50例),分析比较2组患者的凝血功能、血常规及前后肝功能和HBV-DNA差异。结果观察组治疗后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、血浆纤维蛋白原、凝血酶原活动度水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血常规指标血小板计数水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后清蛋白、谷丙转氨酶、硫代巴比妥酸、前清蛋白、总胆红素水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后HBV-DNA水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液联合恩替卡韦能够明显改善肝癌患者血常规、肝功能、凝血常规及HBV-DNA水平,具有重要的临床价值,值得推广应用。
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