磷酸二酯酶5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ通过激活BDNF/TrkB/CREB信号通路抗原代海马神经元氧糖剥夺/复氧复糖损伤作用

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lintao31

【摘要】

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目的研究PDE5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)诱导的原代大鼠海马及皮质神经元损伤作用及其机制。方法通过OGD/R诱导原代大鼠海马及皮质神经元损伤,在

【作者】

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徐凡吕纯邓艳刘远贵龚其海石京山高健美

【机构】

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遵义医科大学药学院临床药物治疗学教研室,遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨教育部特色民族药国际合作联合实验室

【出处】

：

中国药理学与毒理学杂志

【发表日期】

：

2019年6期

【关键词】

：

淫羊藿次苷Ⅱ 氧糖剥夺复氧复糖原代海马神经元凋亡磷酸二酯酶5

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目的研究PDE5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ(ICSⅡ)对氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)诱导的原代大鼠海马及皮质神经元损伤作用及其机制。方法通过OGD/R诱导原代大鼠海马及皮质神经元损伤,在体外模拟脑缺血再灌注损伤,西地那非(SIL)作为阳性药。将原代海马神经元随机分为7组:空白组、空白+ICSⅡ高浓度组、OGD/R组、OGD/R+ICSⅡ低浓度组、OGD/R+ICSⅡ中浓度组、OGD/R+ICSⅡ高浓度组和OGD/R+SIL组。采用MTT法检测细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞损伤,TUNEL染色法及

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