【摘 要】
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目的从人胎肝cDNA文库中克隆出人肝再生增强因子(human augmenter of liver, regeneration, hALR),并实现hALR在毕赤酵母中的表达.方法利用PCR从胎肝cDNA文库中扩增出与文献
【机 构】
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中国人民解放军302医院基因治疗研究中心
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目的从人胎肝cDNA文库中克隆出人肝再生增强因子(human augmenter of liver, regeneration, hALR),并实现hALR在毕赤酵母中的表达.方法利用PCR从胎肝cDNA文库中扩增出与文献报道序列一致的ALR cDNA,亚克隆到pPIC9K的α因子下游并置于AOX1启动子控制下,构建成含有ALR基因的酵母表达载体.转化酵母细胞后,挑选出能在浓度为4.0 g@L-1的G418平板上生长的His+的重组酵母,利用PCR鉴定是否插入了hALR基因.重组酵母的表达在甲醇培养中进行
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