【摘 要】
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目的探讨磷酸二酯酶4D(PD E4D)单核苷酸多态性(SN P45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALO X 5AP)单核苷酸多态性(SG13S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系。方法选取50例急性脑梗死患
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科
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目的探讨磷酸二酯酶4D(PD E4D)单核苷酸多态性(SN P45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALO X 5AP)单核苷酸多态性(SG13S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系。方法选取50例急性脑梗死患者为病例组,52例正常对照组,采用聚合酶链反应(PC R)、琼脂糖凝胶电泳技术、限制性内切酶进行酶切以及直接测序分析两组单核苷酸多态性PD E4D基因的SN P45和ALO X 5AP SG 13S114基因,比较两组数据并进行分析。结果 SN P45采用M aeIII GTN AC-限制性内切酶进行酶切后,结果显示对照组中42例能够被切成分子量不同的条带,病例组中38例,病例组和对照组中的大部分人是能被酶切开的,经统计学分析,脑卒中患者SN P45位点的突变率为24%,正常对照组为19%,两组的突变率并没有统计学意义。病例组出现ALOX 5AP基因SG 13S114杂合型(A/T)的(13例,占26%)频率高于正常对照组(11例,占21%),但是两组的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者PD E4D基因SN P45基因多态性与缺血性脑卒中的发生无关。急性脑梗死患者ALO X 5AP基因SG 13S114基因多态性与缺血性脑卒中的发生无明显相关性。
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