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SRAP是一种基于PCR的新型分子标记，本试验利用正交试验设计对梨SRAP—PCR反应体系中的Mg^2＋、dNTPs、Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物5个组分浓度进行优化。确定优化的反应体系为：Mg^2＋浓度2．4mmol／L，dNTPs 200μmol／L，Taq DNA聚合酶1U，模板DNA 80ng，引物浓度0．2μmol／L，反应总体积25μl，同时对该优化体系的稳定性及在梨种间的多态性进行了检测。