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为了快速有效地检测植烟土壤中的烟草黑胫病菌的定殖数量，以一种锁核苷酸（LNA）引物为基础，进行了植烟土壤中烟草黑胫病菌数量的定量PCR检测方法研究。结果表明：①与普通DNA引物相比，LNA引物提高了PCR反应的退火温度，减少了引物二聚体和非特异性产物的形成，提高了烟草黑胫病菌分子检测的灵敏度与特异性；②定量分析检测出14个烟草一大蒜轮作土样中烟草黑胫病菌的定殖数量为2．76×10^3～5．20×10^4个／g，且在4～5h内完成检测，具有较高的灵敏度和检测效率。