【摘 要】
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目的 观察超分子水杨酸治疗轻中度痤疮的临床效果与安全性.方法 选取2019年1-7月重庆市中医院收治的轻中度痤疮患者72例,依照随机对照原则分为观察组和对照组,各36例.对照组接受常规治疗,观察组予超分子水杨酸治疗.比较2组患者治疗效果,治疗前后皮损评分变化及不良反应(皮肤瘙痒、皮肤干燥及脱屑)发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为94.44％,高于对照组的77.78％(χ2=4.181,P=0.041);治疗1个疗程后,2组粉刺、丘疹、脓疱评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察
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目的 观察超分子水杨酸治疗轻中度痤疮的临床效果与安全性.方法 选取2019年1-7月重庆市中医院收治的轻中度痤疮患者72例,依照随机对照原则分为观察组和对照组,各36例.对照组接受常规治疗,观察组予超分子水杨酸治疗.比较2组患者治疗效果,治疗前后皮损评分变化及不良反应(皮肤瘙痒、皮肤干燥及脱屑)发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为94.44％,高于对照组的77.78％(χ2=4.181,P=0.041);治疗1个疗程后,2组粉刺、丘疹、脓疱评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为5.56％,对照组为13.89％,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.633,P=0.426).结论 超分子水杨酸治疗轻中度痤疮的临床疗效肯定,操作简单且安全性高,值得临床推广应用.
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目的 探讨富血小板血浆(PRP)联合玻璃酸钠干预膝骨性关节炎(KOA)兔的实验研究.方法 实验时间为2020年1—6月.选取成年新西兰纯种雄性兔子50只,根据随机数字表法将其分为对照组、模型组、玻璃酸钠干预组、PRP干预组、PRP联合玻璃酸钠干预组,每组10只.除对照组外,均制备KOA兔模型,其中玻璃酸钠干预组予以玻璃酸钠注射液干预,PRP干预组予以PRP关节腔注射干预,PRP联合玻璃酸钠干预组的干预方案同玻璃酸钠干预组和PRP干预组,对照组及模型组予以等体积的0.9％氯化钠溶液关节腔注射,均持续治疗6周
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