【摘 要】
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目的探讨氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态(status epilepticus, SE)后大鼠脑内神经元凋亡过程及Caspase 3活性的年龄特征. 方法氯化锂-匹罗卡品诱发幼年及成年Wistar鼠持续
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目的探讨氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态(status epilepticus, SE)后大鼠脑内神经元凋亡过程及Caspase 3活性的年龄特征. 方法氯化锂-匹罗卡品诱发幼年及成年Wistar鼠持续惊厥发作,比较惊厥发作严重程度的年龄差异,应用原位末端标记、流式细胞仪和荧光分光光度法测定惊厥后脑组织神经细胞凋亡的动态变化及Caspase 3活性变化,比较研究其年龄差异特征. 结果幼年鼠从给药至惊厥发作的时间为(13.3±5.63) min,而成年鼠为(22.5±5.66) min;
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