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近年,内源性蛋白主动免疫预防和治疗阿尔茨海默病(AD)的策略成为AD研究领域的热点,并获得迅猛发展.构建了以β-片层结构的淀粉样蛋白(Aβ)及其可溶性与病理性突变体为抗原基因的DNA疫苗用于免疫小鼠,经过对免疫方案的探索和调整,结果能够打破其自身耐受,在外周血中诱发出较高滴度的抗-Aβ抗体.初步探讨了诱导体液免疫学效应的规律.并在原代培养的海马神经元Aβ毒性模型中验证了免疫后血清的生物学活性.