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目的：探讨核因子κB（NF-κB）在获得性再生障碍性贫血（AA）发病机制中的作用。方法：将35只BALB／C小鼠随机分为2组，其中正常对照组15只，模型组20只。复制免疫介导AA小鼠模型，采用Q-PCR、免疫组织化学等方法检测小鼠骨髓单个核细胞NF-κB mRNA水平、蛋白表达及活性变化。结果：与正常对照组相比，AA小鼠骨髓单个核细胞NF-κB mRNA水平未见明显改变（P〉0．05），NF-κB／p65蛋白表达增加，而p-IκBα表达明显下降（P〈0．01）。结论：NF-κB蛋白表达异常及活性改变在AA