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对苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双．（4．氨基-5．巯基．1，2，4．三唑．3．基）苯（1），再与芳香羧酸（2a-2h）在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下，高产率制得8种1,4-双[（6-芳基）-1，2，4-三唑并[3，4-6】-[1，3，4]噻二唑．3．基】苯类衍生物（3a-3h），并利用IR、’HNMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征．用MTT方法评价了它们在体外对HepG一2、A549．1和231．2癌细胞株的体外生长抑制活性．结果表明，所合成的8个新化合物均具有潜在的体外