【摘 要】
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目的评价血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与重症早产儿视网膜病(ROP)的相关性。方法以"血管内皮生长因子、早产儿视网膜病和多态性"(中英文)为主题词联合检索Cochrane图书
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院新生儿科
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目的评价血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与重症早产儿视网膜病(ROP)的相关性。方法以"血管内皮生长因子、早产儿视网膜病和多态性"(中英文)为主题词联合检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索起止时间均为建库至2013年12月,并且对重要文献的参考文献采取手工回溯检索。获取VEGF与重症ROP相关性的病例对照研究。对文献进行质量评价。采用State 10.0软件进行异质性检验,根据检验结果选择适当的效应模型进行meta分析。结果共9篇文献(9项独立研究)纳入分析,样本量1 745例,漏斗图检验不存在发表偏倚。Meta分析结果显示:VEGF基因中的3个等位基因变异:405 G→C(rs2010963)、-460 T→C(rs833061)和936 C→T(rs3025039)与重症ROP患者无相关性,OR值分别为0.95(95%CI:0.67~1.36,P=0.79)、1.20(95%CI:0.89~1.61,P=0.23)和1.23(95%CI:0.43~3.53,P=0.7)。结论 VEGF基因405 G→C(rs2010963)、-460 T→C(rs833061)和936 C→T(rs3025039)多态性与重症ROP无相关性。
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