益解分中同体—3,4-二甲基苯甲酸的合成

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自Martin,Neracher和Hirt三氏于1943年首创益解分(Irgafen,Geigy,867)以来,已有不少文献报告它是一种具有一定优点的磺胺类药物。譬如,服药后吸收比较快而排泄较缓,血液中药的浓度比较高,其醋醯化合物的溶解度尚大,毒性比较低,对肺炎双球菌、葡萄状球菌和溶血性链球菌等的感染具有很好的治疗效力。关于益解分的合成方面,到目前为止,文献中已记载了以3,4-二甲基苯甲腈、3,4- Since Martin, Neracher, and Hirt have their first solution in 1943 (Irgafen, Geigy, 867), there are a number of reports that it is a sulfa drug that has some advantages. For example, after taking the drug absorbed faster and excreted more slowly, the blood concentration of Chinese medicine is relatively high, the solubility of the vinegar compound is still large, relatively low toxicity of pneumococcus, Staphylococcus aureus and hemolytic streptococcus infection is very Good therapeutic effect. On the synthesis of the benefits of points, so far, the literature has been recorded in 3,4-dimethylbenzonitrile, 3,4-
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