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构建以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１的１７区基因为基础的复合核酸疫苗。方法：将恶性疟原虫的ＦＵＰ株ＭＳＰ１的１７区基因片段与包含若干个内源性和外源性Ｔ细胞位点相应的基因片段相连，构成复合基因，将其分另克隆入非分泌性真核表达载体和经改建后的分泌型载体ＶＲ１０１２／ＴＰＡ中，通过ＰＣＲ和酶切鉴定重组克隆。