【摘 要】
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高质量的基因组DNA是分子生物学研究的基础,而从富含糖类和次生代谢物且异质性强的植物材料中分离DNA相对困难。本方法在CTAB法和商业DNA提取试剂盒的基础上,在裂解细胞之前,
【机 构】
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云南师范大学生命科学学院,中国科学院昆明植物研究所东亚植物多样性与生物地理学重点实验室
【基金项目】
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国家基金委-云南省联合基金重点项目(U1B6601);国家自然科学基金(30360049)、国家自然科学基金(31170216);云南省教学名师工程项目
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高质量的基因组DNA是分子生物学研究的基础,而从富含糖类和次生代谢物且异质性强的植物材料中分离DNA相对困难。本方法在CTAB法和商业DNA提取试剂盒的基础上,在裂解细胞之前,对植物材料进行预处理,去除干扰DNA提取的代谢物,并在后续步骤中进行了一些优化。该方法适于多种不同的植物种类,所提取的基因组DNA质量较好,能满足下一步基因操作的要求,是一种通用的植物基因组DNA提取方法。
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