【摘 要】
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目的探讨氨磺必利唑联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将78例女性精神分裂症患者随机分为氨磺必利联合阿立哌唑组(试验组)和氨磺必利组(对照组),疗程12
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目的探讨氨磺必利唑联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将78例女性精神分裂症患者随机分为氨磺必利联合阿立哌唑组(试验组)和氨磺必利组(对照组),疗程12周。两组分别于治疗前及治疗后第4、8、12周采用PANSS评估患者的精神症状,TESS评估患者的不良反应,并进行常规化验检查及泌乳素水平的测定。结果对照组治疗后泌乳素水平与治疗前及试验组治疗后相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后PANSS评分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01),且在第8、12周时试验组PANSS阳性症状得分、阴性症状得分及总分均比对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后体重增加显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论氨磺必利联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效优于单用氨磺必利治疗,且不易引起泌乳素水平升高,安全性较高。
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