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目的:合成骨化三醇。方法:以维生素D2为原料,先用二氧化硫(SO2)使其异构化,再以SO2保护共轭双键,臭氧氧化,接入支链,光照使其异构化为顺式产物,然后脱去保护基,即得目标产物。结果:合成了骨化三醇,总收率为17.1%。结论:新方法免去了氰化钠的使用,收率提高,操作安全,适合于工业化生产。