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目的 评价丙泊酚后处理对脂多糖(LPS)诱导大鼠脑组织小胶质细胞炎性反应的影响.方法 原代培养SD大鼠全脑小胶质细胞,以1×105个/ml密度接种于24孔培养板(lml/孔),100个培养孔,采用随机数字表法,将其分为5组(n=20),正常对照组(C组)常规培养;L组加入1 μg/ml LPS孵育24 h;P25组、P50组和P100组于1μg/ml LLPS孵育24h时加入丙泊酚,终浓度分别为25、50、100μmol/L.于丙泊酚孵育1h时收集细胞,采用RT-PCR法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA、环氧化酶-2(COX-2) mRNA、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA和白细胞介素-1β mRNA的表达水平;收集上清液,采用Griess法测定一氧化氮(NO)浓度,采用酶联免疫吸附法测定前列腺素E2(PGE2)、TNF-α和IL-1β的浓度.结果 与C组比较,L组iNOS mRNA、COX-2 mRNA、TNF-α mRNA和IL-1β mRNA的表达及上清液NO、PGE2、TNF-α和IL-1β的浓度升高(P＜0.01);与L组比较,P50组和P100组iNOS mRNA、COX-2 mRNA、TNF-α mRNA和IL-1β mRNA的表达及上清液NO、PGE2、TNF-α和IL-1β的浓度降低(P＜0.05或0.01),而P25组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 50、100μmol/L丙泊酚后处理可抑制LPS诱导大鼠脑组织小胶质细胞炎性反应。