阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果研究

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目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应.方法 纳入2013年7月至2014年6月就诊于解放军第四二二医院的精神分裂症患者100例,完全随机分为阿立哌唑组和奥氮平组,各50例.阿立哌唑组口服阿立哌唑片,最大剂量30 mg/d;奥氮平组口服奥氮平片,最大剂量20 mg,/d,疗程均为8周.于治疗前,治疗后2、4、6、8周评估阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,判定临床疗效;采用治疗出现症状量表(TESS)评估不良反应发生情况.结果 治疗前2组PANSS评分总分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2、4、6和8周后阿立哌唑组和奥氮平组PANSS评分总分均较治疗前均明显下降[阿立哌唑组:(75±13)、(60±13)、(50±10)、(46±12)分比(90±15)分;奥氮平组:(78±l4)、(63±12)、(52±12)、(49±12)分比(90±15)分;均P<0.05].阿立哌唑组总有效率高于奥氮平组[94.0%(47/50)比90.0%(45/50),P<0.05).阿立哌唑组和奥氮平组均未发生严重不良反应,阿立哌唑组不良反应发生率低于奥氮平组[46.0%(23/50)比70.0%(35/50),P<0.05].结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效优于奥氮平,安全性较好.
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