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报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法，甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部，四甲基罗丹明（TAMRA）被连接在探针的5′端，其荧光被连在3′端的熄灭基团4-（4′-二甲基对胺基偶氮苯）苯甲酸（DABCYL）所熄灭．限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针，导致探针的发夹结构遭到破坏，引起TAMRA荧光信号的恢复．根据荧光信号的恢复程度可实现对甲基化酶活性的分析．在此基础上，建立了一种简便、快速分析抗肿瘤药物对DNA甲基化酶活性的影响的方法，为筛选针对基因甲基化异常