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DNA分子标记检测再生植株的遗传稳定性是一种可靠的研究手段。用15对SSR引物对器官发生途径获得的66个葡萄叶柄、茎段和叶盘不定芽再生株系和母株材料进行PCR扩增，均获得扩增产物。在15对引物中有13对引物扩增出与母株同样的产物。而引物对VMC885和引物对VVMD27却出现不同条带（变异）。出现变异的一个是叶柄不定芽再生株系，另一个是茎段不定芽再生株系而且均是通过愈伤组织获得的不定芽株系，而叶盘没有检测到变异，同时所有直接再生不定芽的株系均没有检测到变异，供试材料的变异频率为3％。