【摘 要】
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采用甲醇稀释和高效液相色谱-串联质谱仪,建立了洗发水中10种违禁药物的检测方法。样品经甲醇超声萃取后,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相,C18色谱柱梯度洗脱分离,采用
【机 构】
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厦门泓益检测有限公司肉食品安全生产技术国家重点实验室
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采用甲醇稀释和高效液相色谱-串联质谱仪,建立了洗发水中10种违禁药物的检测方法。样品经甲醇超声萃取后,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相,C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正、负离子源同时采集,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,该方法10种化合物在0.2~10μg/L内均有良好的线性,相关系数大于0.99;添加浓度水平为10~50μg/kg时,平均回收率为90.5%~94.2%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.8%,方法检出限为0.8~2.4μg/kg,定量限为2.6~7.9μ
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