【摘 要】
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目的 寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤诱导缓解的有效方法.方法 以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶(L-Asp)和泼尼松(PDN)诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病.结果 6例患者完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),总有效率100%(7/7),CR率85.7%(6/7).患者不良反应轻,均可耐受.结论 CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋
【机 构】
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450003,郑州,河南省肿瘤医院,郑州大学附属肿瘤医院血液科,河南省血液病研究所,450003,郑州,河南省肿瘤医院,郑州大学附属肿瘤医院血液科,河南省血液病研究所,450003,郑州,河南省肿瘤医
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目的 寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤诱导缓解的有效方法.方法 以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶(L-Asp)和泼尼松(PDN)诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病.结果 6例患者完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),总有效率100%(7/7),CR率85.7%(6/7).患者不良反应轻,均可耐受.结论 CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤值得尝试的诱导化疗方案。
其他文献
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种类型,起源于异质性的成熟T细胞,包括多种不同亚型.与B细胞淋巴瘤相比,PTCL发病率较低、对传统化疗方案不敏感、病情迁延、易复发、预后较差.目前该病的标准一线治疗尚处于探索阶段,很多新药的研发正在进行,新强化方案的尝试也已展开,从很大程度上提高了PTCL患者的临床疗效及预后.文章着重对目前PTCL不同亚型一线治疗方案的研究进展进行介绍。
bcl-2蛋白家族作为重要的凋亡调节因子，参与调节所有细胞死亡的主要类型，包括凋亡、坏死和自噬。凋亡受损与肿瘤发生密不可分，抗凋亡蛋白bcl-2过表达与恶性淋巴增殖性疾病的发生、发展及转归尤为相关。
灰区淋巴瘤(GZL)是一种特殊类型的B细胞淋巴瘤,临床上较为罕见,相关报道不多.为加强对GZL的认识,使更多的临床医师对其有进一步的了解,文章就GZL形态学、免疫组织化学、细胞遗传学和分子生物学等方面的研究进展进行综述,并讨论其目前的诊断标准及治疗策略。
1 病例摘要患儿,女,7岁,间断乏力、腹胀1年,4 d前无明显诱因出现发热,伴眼黄、尿黄2d,到外院就诊.查体:患儿精神欠佳,皮肤巩膜中度黄染,心肺未见异常,腹部膨隆,无压痛及反跳痛,无肌紧张,肝肋缘下5 cm处可触及,质中,脾肋缘下可触及.颈部及腹股沟可触及数个肿大淋巴结.给予呋塞米利尿治疗,甲硫氨酸维B1注射液、还原型谷胱甘肽及多烯磷脂酰胆碱注射液护肝退黄,疗效不明显.数天后患儿出现白细胞明显
目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）中C-反应蛋白（CRP）、血红蛋白（Hb）、红细胞沉降率（ESR）3项指标的变化及其临床意义。方法选取新诊断的30例MM患者，记录首次入院的实验室检查指标及临床指标，行国际分期体系（ISS）分期。以同期住院的30例年龄、性别、Hb相仿的巨幼细胞贫血（MA）患者作为对照组。对比不同ISS分期MM中CRP、Hb、ESR的差异，并分析3个指标与肿瘤细胞比例、β2-微球蛋白（
由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社、东南大学附属中大医院、江苏省肿瘤医院、南京明基医院、山西省肿瘤医院（研究所）及南京医学会主办的“第八届全国难治性白血病学术研讨会、第四届全国难治性淋巴瘤学术研讨会、第四届全国多发性骨髓瘤学术研讨会、第五届钟山国际MDS学术研讨会、南京2012血液学年会（全国血液肿瘤诊治继续医学教育学习班）”于2012年5月11日至14日在六朝古都江苏省南京市圆满举行。
目的 探讨人类同种异体抗原和巨细胞病毒抗原诱导的树突状细胞（DC）基因表达差异，寻找预防移植物排斥反应和巨细胞病毒（CMV）感染的分子靶点。方法采用基因芯片技术检测人类同种异体抗原和CMV抗原3A（CMV3A）诱导的DC基因表达差异。结果DC在同种异体抗原和CMV3A诱导下基因表达谱存在明显的差异，这些差异表达基因涉及许多信号通路：抗原处理和提呈通路、细胞色素p450代谢外源性的化学物质通路、To
2012年本刊对一些大家都比较熟悉的常用词汇将允许直接用缩写，即第一次出现时，可以不标注中文，它们是：
目的 评价大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗复发、难治性边缘区淋巴瘤的价值.方法 回顾性分析12例接受大剂量化疗或放化疗联合自体造血干细胞移植治疗的复发、难治性边缘区淋巴瘤患者的临床资料.结果 12例患者中,1例发生治疗相关性死亡,1例在移植后出现复发,4例死于非肿瘤相关性疾病；中位无进展生存期104个月,中位总生存期117个月；6例患者尚无病生存.结论 大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗复发
目的 分析骨髓增生异常综合征（MDS）及再生障碍性贫血（AA）患者外周血单个核细胞（PBMC）蛋白激酶C0（PKC0）的表达及Th1／Th2、Tc1／Tc2的变化，探讨PKC0在MDS及AA发病机制中的作用。方法收集外周血标本，MDS—RA14例，AA15例，健康人30名，分离PBMC，实时荧光定量PCR方法检测PKC0mRNA表达水平；流式细胞术检测Th1／Th2类细胞因子和Te1／Tc2类细胞