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为在现地准确诊断鸡马立克氏病（MD）以及区分发病鸡中MD病毒（MDv）野毒株和疫苗株的感染，本研究选择MDV血清1型（MDV-1）基因组中两个特有的、强弱毒株存在序列差异的基因片段132bp重复序列（132bpr）和meq基因作为靶基因，建立了MDV的PCR检测方法。特异性试验和敏感性试验表明该PCR方法特异性强，敏感性高，132bpr和meq基因两对引物对阳性重组质粒的检测下限分别为1．0×10^3拷贝／μL和1．0×10^2拷贝／μL。通过对近10年的1057份临床样品的检测对该P