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期刊论文
抗肿瘤药物普乐庆的合成
抗肿瘤药物普乐庆的合成
来源 :郑州大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:whjsdsdsd
【摘 要】
:
以六水哌嗪为起始原料,首先进行苯甲酰化反应,然后与氯乙醇反应,再依次经过氯化、环化和脱苯甲酰化反应得到中间体(Ⅵ),最后,Ⅵ与环氧氯丙烷缩合得到普乐庆,总效率达18.87%,同
【作 者】
:
陈恒昌
刘振中
李润涛
【机 构】
:
郑州大学化学系,郑州大学化学系
【出 处】
:
郑州大学学报(自然科学版)
【发表日期】
:
1989年2期
【关键词】
:
抗肿瘤药物
普乐庆
合成
二螺哌嗪衍生物
Antineplastic
Prospidine
Synthesis
Dispirotriperazine de
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以六水哌嗪为起始原料,首先进行苯甲酰化反应,然后与氯乙醇反应,再依次经过氯化、环化和脱苯甲酰化反应得到中间体(Ⅵ),最后,Ⅵ与环氧氯丙烷缩合得到普乐庆,总效率达18.87%,同时改进了合成方法,减化了操作,降低了成本.
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