【摘 要】
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目的观察脑缺血后氨甲酰化促红细胞生成素（CEPO）的神经保护作用并探讨其可能机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为6组（n=10）：（1）假手术组;（2）缺血组;（3）EPO组;（4）CEPO组;（5）LY（LY294002）组;（6）CEPO＋L
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目的观察脑缺血后氨甲酰化促红细胞生成素（CEPO）的神经保护作用并探讨其可能机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为6组（n=10）：（1）假手术组;（2）缺血组;（3）EPO组;（4）CEPO组;（5）LY（LY294002）组;（6）CEPO＋LY组。应用大脑中动脉线栓法（MCAO）制作大鼠局灶性脑缺血模型,评定大鼠神经功能并计算脑梗死体积,Western blot方法检测PI3-K/Akt活性变化。结果 EPO组与CEPO组脑梗死体积均明显缩小,神经功能显著改善,磷酸化Akt（p Akt）水平明显增高,且
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