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美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Tiramisu_smile

【摘 要】

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美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼来公司( Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼( baricitinib,CAS登记号为1187594-09-7)与

【出 处】

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广东药科大学学报

【发表日期】

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2020年6期

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美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼来公司( Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼( baricitinib,CAS登记号为1187594-09-7)与吉列德公司的瑞德西韦( remdesivir,商品名Veklury)联用治疗重症新冠肺炎( COVID-19) ,适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者.

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