【摘 要】
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以取代杂环羧酸为起始原料,在1,3,4-二嗪-5-酮的2-位上分别引入呋喃环、吡啶环及氯代噻吩环,合成了31个未见报道的2-杂环基-1,3,4-二嗪酮化合物,其化学结构经核磁共振氢
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海市农药研究所,
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以取代杂环羧酸为起始原料,在1,3,4-二嗪-5-酮的2-位上分别引入呋喃环、吡啶环及氯代噻吩环,合成了31个未见报道的2-杂环基-1,3,4-二嗪酮化合物,其化学结构经核磁共振氢谱和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的除草活性,如在质量浓度200 mg/L时,化合物E14、E16、E20、E21对马唐Digitaria sanguinalis的抑制率大于90%,化合物E06、E07、E10、E14、E16、E20对苋菜Ambrosia tricolor的抑制率也大于90%。
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