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【正】全书约32万字,由郑效东、田耀华编制。以GMP、cGMP、GAMP(FDA药品生产自动化管理规范)等为蓝本,通过药用冻干机的实例,在硬件验证方面,着重介绍了用户需求(URS)、
产品提升品质的参考 企业接轨国际的必备《制药机械cGMP验证文件的国际通行编制》发行
【摘 要】
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【正】全书约32万字,由郑效东、田耀华编制。以GMP、cGMP、GAMP(FDA药品生产自动化管理规范)等为蓝本,通过药用冻干机的实例,在硬件验证方面,着重介绍了用户需求(URS)、
【出 处】
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机电信息
【发表日期】
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2007年35期
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