【摘 要】
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采用药动学-药效学结合模型研究稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的药动学和QT间期延长作用的影响,兔单独ⅳNAPA后,其β,K_(eo),S,EC_(50),E_(max)分别为0.0060±0.0006
【机 构】
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中国药科大学药理学教研室,中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学药理学教研室
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采用药动学-药效学结合模型研究稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的药动学和QT间期延长作用的影响,兔单独ⅳNAPA后,其β,K_(eo),S,EC_(50),E_(max)分别为0.0060±0.0006 min~(-1),0.061±0.017 min~(-1),2.19±0.39,6.21±1.74 μg/ml,53.6±2.5 ms;在稳态乙胺碘呋酮存在下ⅳNAPA后,分别为0.0086±0.0007 min~(-1),0.024±0.006 min~(-1),1.56±0.15,2.48±0.12 μg/ml,88.3±7.1 ms,结果表明乙胺碘呋酮可以增强并延长NAPA对QT间期的延长作用,并使NAPA的药物动力学和效应动力学的某些参数发生变化。
Pharmacokinetic-pharmacodynamic model was used to study the effect of steady-state amiodarone on the pharmacokinetics and QT prolongation of acetyl-procaine amine (NAPA) (eo), S, EC 50 and E max were 0.0060 ± 0.0006 min -1, 0.061 ± 0.017 min -1, 2.19 ± 0.39, 6.21 ± 1.74 μg / ml and 53.6 ± 2.5 ms, respectively. The mean values were 0.0086 ± 0.0007 min -1, 0.024 ± 0.006 min -1, 1.56 ± 0.15,2.48 ± 0.12 μg / ml and 88.3 ± 7.1 ms. The results show that amiodarone enhances and prolongs the prolongation of the QT interval by NAPA and changes some parameters of pharmacokinetics and effect kinetics of NAPA.
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