【摘 要】
：
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构、血管生成的影响. 方法:将24只雄性Wister大鼠随机分为对照组和实验组.两组动物均采用高糖高脂饲料喂养
【机 构】
：
150036,黑龙江省医院内分泌科
论文部分内容阅读
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构、血管生成的影响. 方法:将24只雄性Wister大鼠随机分为对照组和实验组.两组动物均采用高糖高脂饲料喂养,在喂养6周后给予链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病心肌病模型.分别于第8周、第10周,给予对照组大鼠尾静脉注射100 μg空载体质粒(pShuttle),给予实验组大鼠尾静脉注射100 μg重组HIF-1α过表达质粒(pShuttle-HIF-1α).每2周采集大鼠静脉血,检测血糖、血脂.第12周时处死动物,留取血液和心肌组织.采用透射电镜观察心肌细胞超微结构,苏木素-伊红染色检测心肌血管密度,Western blot检测心肌组织中HIF-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达水平.结果:与对照组相比,实验组大鼠心肌组织中HIF-1α和VEGF表达明显增高,心肌毛细血管数目明显增多,心肌细胞超微结构损伤明显减轻. 结论:HIF-1α可能通过诱导VEGF表达,减轻糖尿病心肌病大鼠心肌超微结构损伤并促进心肌血管形成.
其他文献
目的 研究 miRNA-199a和miRNA-214调控宫颈癌细胞生长增殖的分子机制。方法用细胞生长曲线实验和克隆形成实验研究 miRNA-199a和miRNA-214对宫颈癌细胞系 HeLa 细胞生长增殖的抑制作用；利用信息学手段及双荧光素酶报告基因方法筛选鉴定miRNA-199a和miRNA-214的靶基因，用Real-timePCR和Western印迹方法研究它们对靶基因表达量的影响。结果m
睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)是一种慢性、弥漫性睑板腺异常,以睑板腺终末导管阻塞和(或)睑板腺分泌物的质量和数量改变为特征,可引起泪膜异常、眼部刺
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）在妊娠期糖尿病（GDM）脂肪及胎盘组织的表达，揭示 PPARγ参与 GDM 的病理生理机制。方法收集GDM及正常妊娠者的脂肪及胎盘组织，分别用 Real-time PCR和Western印迹方法检测 PPARγmRNA 及蛋白水平在两组样本中的改变。结果与正常组相比，PPARγ在GDM脂肪组织中表达下降（mRNA及蛋白均降低40％左右，P值分别为
丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)参与细胞生长、增殖、分化、死亡及细胞间的功能同步等多种生理过程.脑缺血神经元损伤后,p38 MAPK早期被激活,在缺血区的胶质细胞和神经元表
蛋白质组学是根据时间、空间及细胞类型定性、定量地研究一个蛋白质组的所有蛋白,包括蛋白质表达、细胞定位、蛋白质间相互作用、翻译后修饰及蛋白质周转.蛋白质组学的常用技
视网膜血氧饱和度的测量方法分为有创和无创技术.有创的方法是利用氧敏感的微电极直接测量,该方法测量结果准确,但只用于动物实验.无创的方法有多波长眼底照相术和相干光断层