【摘 要】
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为了将传染性胰脏坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virous,IPNV)的主要保护性抗原及IPNV检测和疫苗开发的主要靶基因——VP2蛋白展示于酵母细胞表面,本研究中基于IP
【机 构】
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上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心,中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,上海海洋大学农业农村部渔业动植物病原库
【基金项目】
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中央公益性事业单位基本科研业务费专项(2016HY-ZD0504);中国博士后科学基金资助项目(198920);国家自然科学基金资助项目(31802345)
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为了将传染性胰脏坏死病毒(Infectious pancreatic necrosis virous,IPNV)的主要保护性抗原及IPNV检测和疫苗开发的主要靶基因——VP2蛋白展示于酵母细胞表面,本研究中基于IPNV VP 2基因序列设计引物,以IPNV ChRtm213的RNA为模板进行PCR扩增,然后将扩增产物连接到酵母表面展示载体pYD1上构建了重组质粒pYD1-VP 2,将重组质粒转化至酵母EBY100感受态细胞中,得到含有重组质粒的酵母菌EBY100/pYD1-VP2,再向EBY100/pYD
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