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目的：构建ATPS0的荧光表达载体，研究其在原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞中的表达和在TM3小鼠睾丸Leydig细胞中的定位。方法：原代培养小鼠睾丸Leydig细胞并利用3B-HSD染色法鉴定，应用PCR方法研究ATPS0在小鼠睾丸Leydig细胞中的表达。利用BamHI和EcoRI酶切位点把ATPSO克隆到pEYFP-N1。细胞转染和细胞荧光显微镜技术观察YFP-ATPSO在TM3小鼠睾丸Leydig细胞的定位。结果：ATPSO表达在原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞中。TM3小鼠睾丸Leydig细