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为给虾肝肠胞虫（EHP）的监测和控制工作提供特异、灵敏的快速检测方法，针对EHP18S相关保守序列设计1对特异性引物，优化并建立EHP的Taqman荧光PCR检测方法，同时验证该方法的重复性和敏感性。结果显示：体系扩增的最佳退火温度为60℃，构建好的质粒标准品标准曲线斜率为-3.195，R2为0.991；扩增产物阈值循环数（Ct）与标准模板起始量（X）的关系曲线为-3.195×Log（X）+36.923，扩增效率为105.59。使用所构建方法检测湛江市EHP流行情况，同时对样品进行白斑综合症病毒