【摘 要】
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目的克隆HBV临床分离株全长基因组,构建真核表达复制载体,为研究HBV的耐药机制提供基础。方法从乙型肝炎患者血清中提取HBV DNA,PCR扩增HBV全长基因组,经SapI酶切后,克隆入pH
【机 构】
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十堰市太和医院生物医学研究所,华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心
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目的克隆HBV临床分离株全长基因组,构建真核表达复制载体,为研究HBV的耐药机制提供基础。方法从乙型肝炎患者血清中提取HBV DNA,PCR扩增HBV全长基因组,经SapI酶切后,克隆入pHY106载体,测序分析序列,然后用lipofectamine 2000将重组载体转染Huh7细胞,3 d后收集培养上清液,ELISA检测HBsAg、HBeAg水平;Real-time PCR检测细胞培养上清液中HBV含量;Southern印迹检测细胞内HBV复制中间体。结果获得5株HBV临床分离株均为野生型,其中基因B
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