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目的：先天性单侧肺动脉缺如是一种极为少见先天性心血管疾病，其常合并其他心血管畸形包括法乐四联症、间隔缺损、主动脉缩窄等等。合并动脉导管未闭时，一侧肺动脉同时接受来自肺循环和体循环双重供血，故往往伴有不同程度的肺动脉高压。本研究旨在探讨该类患者的临床诊断经验及经导管介入封堵动脉导管未闭在的时机及有效性。