【摘 要】
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与传统化疗相比,靶向治疗可抑制与肿瘤发生和转移相关信号通路中的关键分子,从而成为一种新的抗肿瘤治疗策略。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是目前治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰
【机 构】
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天津医科大学第二医院心脏科天津市科委心血管疾病离子和分子功能重点实验室天津心脏病学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81570298);天津市自然科学基金(No.16JCZDJC34900)
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与传统化疗相比,靶向治疗可抑制与肿瘤发生和转移相关信号通路中的关键分子,从而成为一种新的抗肿瘤治疗策略。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是目前治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺癌等的多靶点抗肿瘤药物,可靶向抑制癌基因相关受体酪氨酸激酶(RTK)。值得注意的是,排除恶性肿瘤本身导致的死亡,治疗引起的相关不良心血管事件亦成为肿瘤患者死亡的主要原因。重点介绍几种小分子酪氨酸激酶抑制剂(舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼和阿西替尼)相关的心脏毒性的发生率,包括左心室功能不全、缺血性心肌病、高血压和血栓栓塞事件,并探讨这几种药物导致心脏毒性的可能分子机制。
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