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从人胎肝组织提取总RNA并纯化出mRNA,经反转录合成第一、二链cDNA,去除小于200bp的cDNA片段后,连接EcoRI人工接头,与去磷酸化的λgt11噬菌体长、短臂连接,体外包装后感染E.coliY1090,成功构建含4.2×10^8重组子的人胎肝cDNA表达文库,重组子平均外源插入片段约1.5kb,适合用于筛选低丰度mRNA的cDNA克隆。