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无论从应用还是从理论研究角度，辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）是一种非常重要的酶。ＨＲＰ基因克隆与表达将有利于更深入研究ＨＲＰ的结构与功能。利用反转录ＰＣＲ从天然植物辣根中分离和克隆编码辣根过氧化物酶同功酶Ｃ（ＨＲＰ－Ｃ）一个ｃＤＮＡ，并测定其序列。结果发现，从基因推导出的氨基酸序列与Ｗｅｌｉｎｄｅｒ报道的辣根过氧化物酶序列有９０．６％的同源性。将该基因连接到表达载体ｐＥＴ－２４ｂ上，利用抗ＨＲＰ多克隆抗