【摘 要】
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目的:构建携带野生型DNA聚合酶β基因(wtDNA polβ)的重组真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-polβ.方法:运用PCR方法,从质粒pcDNA3.1-polβ中扩增出wtDNA polβ的开放阅读框
【机 构】
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郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州大学基础医学院生理学教研室,郑州大学基础医学院病理生理学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金，教育部科学技术研究项目
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目的:构建携带野生型DNA聚合酶β基因(wtDNA polβ)的重组真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-polβ.方法:运用PCR方法,从质粒pcDNA3.1-polβ中扩增出wtDNA polβ的开放阅读框序列,T-A克隆至pGEM-T载体,再定向克隆至pEGFP-C3,重组质粒pEGFP-C3-polβ用限制性内切酶酶切鉴定,通用鉴定引物PCR扩增鉴定,并进行DNA序列分析.结果与结论:多种鉴定方法证实了重组载体pEGFP-C3-polβ中的wtDNA polβ序列与GenBank中已知的序列相
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