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作者报告2例多中心性网织组织细胞增生症(MR).其超微结构变化的特征是:有些较小的MR细胞与组织细胞的外观十分相似.这些细胞中的溶酶体相当大(500～1500nm),髓样结构不常见,无类脂质或其它特征性的包涵体,也没有郎格罕氏颗粒.
多中心性网织组织细胞增生症
【摘 要】
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作者报告2例多中心性网织组织细胞增生症(MR).其超微结构变化的特征是:有些较小的MR细胞与组织细胞的外观十分相似.这些细胞中的溶酶体相当大(500～1500nm),髓样结构不常见,无类脂质或其它特征性的包涵体,也没有郎格罕氏颗粒.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1982年8期
其他文献
这次会议是由欧洲皮肤科研究协会(ESDR)组织的,于1980年10月13～15日在柏林召开。讨论的内容为维甲酸的药理学、毒理学、生物作用、治疗指征及今后展望。维甲酸的药理学:Bollag述及维生素甲在上皮生长和分化中的调节作用,人类维生素甲缺乏引起表皮角化过度和粘膜生发层的鳞状化生,因而产生了用维生素甲及其衍化物于治疗角化紊乱和上皮癌前期皮肤病,甚至预防皮肤癌的想法。
期刊
Sjögren综合征的皮肤症状大部分为非特异性皮疹.作者相继见到以“浮肿性红斑”为主诉的Sjögren综合征3例,其红斑从临床及组织学方面有许多类似点,结合日本伴有红斑的Söjgren综合征加以探讨.
这是Scott等在1938年报告的少见病.患者中有皮肤特异性皮疹的就更少见,在文献上报告的不超过10例.日本已报告3例.本文报告1例(55岁,男性)的尸体解剖结果,以及1例(31岁,男性)皮肤和淋巴结活检用电子显微镜检查的结果,作者还复习了文献.这是一种急性进行性疾病,可在几个月内死亡.Abele统计了85例的临床表现,100%贫血,96～97%衰弱发热和有倦怠感,86～88%有肝脾肿大,80%体
期刊
本文报告一例 D-青霉胺引起的晚发的硬斑病样(morphea-like)皮肤反应。1972年,一位年青时即开始有雷诺氏现象的43岁妇女患手指屈肌腱鞘炎。不久,又有腕、肩、颈、掌指及?趾关节的关节炎。1976年发生腕、掌指及近端指关节的滑膜炎,X线片示有广泛的侵蚀。1977年2月开始用青霉胺治疗,每天250毫克。治疗后滑膜炎得到明显改善。治疗14个月后,患者躯干出现瘙痒性红斑,以后在腋窝、腹股沟、乳
期刊
作者对4例原发性疥疮感染进行了皮肤免疫病理研究.取可疑的隧道皮损为活检标本,作直接免疫荧光法检查.结果如下:(1)真皮表皮连接部:4例中有3例显示散在的颗粒状C3,其形状与出现在系统性红斑狼疮者相似,但这些病例在临床或血清学检查方面都没有红斑狼疮的证据.3例中有1例还见到颗粒状IgM,另1例在表皮真皮连接部还见到粗糙的纤维素.(2)真皮血管:4例都在真皮血管发现有免疫荧光,1例在真皮浅部和深部的血
最近Lawley等报告4例妊娠6月以后的孕妇发生特征性皮疹,其临床表现异于过去描述过发于妊娠时的瘙痒性皮病,他们称之为“妊娠瘙痒性风团性丘疹和斑块”(PUPPP)。其报告皮损不累及婴儿。然而作者报告的一例PUPPP,其婴儿却受累。
黑索的合成是一种酪氨酸酶催化的酪氨酸的氧化过程,而硫氢(SH)基团及坏血酸可能是酪氨酸酶活动的最重要抑制剂,因而提出对白癜风的发病起一定的作用.为此作者对白癜风病人的白斑处和对侧正常皮肤取活检,研究其SH基团及抗坏血酸的含量.
本文作者用电镜证实在白塞氏综合征患者口腔上皮的棘层里有染色深呈锯齿形核的不典型淋巴细胞及巨噬细胞。在4例完全型白塞氏综合征病人于口腔溃疡前期从颊和齿龈粘膜取活检。均显示在棘层里有单个或成群不典型淋巴细胞。棘层细胞轻度变性。不典型淋巴细胞通常伴有巨噬细胞。在浸润淋巴细胞中约60%是不典型淋巴细胞,其大小很少超过10μm。其中大多数细胞的核有深的凹陷或呈多叶及脑回型,核膜折叠深,但很少。脑回型核的细胞