【摘 要】
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目的:探讨颅底脊索瘤的诊治方法。方法:分析18例颅底脊索瘤患者的临床表现、影像学特征、外科治疗和预后情况。结果:18例颅底脊索瘤患者中无特异性临床表现。手术全切除5例,
【机 构】
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目的:探讨颅底脊索瘤的诊治方法。方法:分析18例颅底脊索瘤患者的临床表现、影像学特征、外科治疗和预后情况。结果:18例颅底脊索瘤患者中无特异性临床表现。手术全切除5例,大部分切除13例。经病理证实其中典型脊索瘤17例,软骨样脊索瘤1例。14例获得随访,其中4例死亡,10例恢复正常生活。结论:颅底脊索瘤发病率低,手术全切除的难度大,需结合放射治疗。本病预后差。
Objective: To explore the diagnosis and treatment of skull base chordoma. Methods: The clinical manifestations, imaging features, surgical treatment and prognosis of 18 patients with skull base chordoma were analyzed. Results: There were no specific clinical manifestations in 18 cases of skull base chordoma patients. Surgical resection in 5 cases, the majority of resection in 13 cases. Pathologically confirmed in 17 cases of typical chordoma, chordoma in 1 case. Fourteen patients were followed up, of which 4 died and 10 returned to normal life. Conclusion: The morbidity of skull base chordoma is low, and the total excision of the operation is very difficult. Radiation therapy is needed. Poor prognosis of the disease.
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