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目的：克隆小鼠重组树突状细胞因子DCF1蛋白进行原核表达、纯化与鉴定。方法：采用PCR从小鼠脑cDNA克隆dcf1基因,构建DCF1原核表达重组质粒（pET30a-DCF1）并转化E.coli的BL21（DE3）菌株。IPTG诱导重组蛋白表达,并在变性条件下经Ni sepharose FF6亲和层析柱纯化,再通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定。结果：成功克隆到大小为972bp的小鼠源dcf1基因片段并准确插入表达载体pET30a,0.1 mmol/L IPTG诱导转化菌2h可表达大