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根据Stevenson筛选出来的3个具有活性的T淋巴细胞抗原表位（Tlymphocyteepitope，TCE）合成tce基因（180bp），成功插入到pMDl80-Simple载体中，筛选获得重组质粒，命名为pMD—TCE．将tce酶切产物亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，获得重组质粒，命名为pET—TCE．用IPTG进行诱导表达，收集菌液进行SDS-PAGE检测，结果显示合成基因在pET-32a（＋）中获得了高效融合表达，其表达蛋白相对分子质量约为25000，Western—blot分析结果