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目的：观察人截短型凋亡诱导因子（AIF△1—400）对HeLa细胞的促凋亡作用．方法：在AIF△1—120基因克隆成功的基础上进一步改造，构建截去AIF基因线粒体定位信号，FAD结合结构域和NADH结合结构域（1—400位氨基酸）编码序列的AIF△1—400基因，将其克隆入pcDNA3和pIRES2．EGFP真核表达载体，用脂质体法转染HeLa细胞，通过荧光显微镜观察，MTT检测等方法检测该基因在转染细胞中的表达及其对肿瘤细胞的促凋亡活性．结果：经酶切鉴定与测序证实，带有AIF△1—400的真核表达载体构