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目的
研究Matrigel、常规培养液和磷酸盐缓冲液（PBS）三种细胞混悬液对骨肉瘤动物模型移植瘤形成的影响，分析Matrigel对人骨肉瘤细胞分化与增殖的作用。
方法将24只BALB/c-nu/nu裸鼠随机分为3组，每组8只，将人骨肉瘤细胞株SaOS-2细胞分别混悬于Matrigel胶和RPMI 1640完全培养液1∶1混悬液（M组）、RPMI 1640完全培养液（R组）、PBS（P组），以1×106/ml细胞等量注射于裸鼠背部皮下，400 μl/只。处理后定期测量各组裸鼠成瘤情况，计算肿瘤体积。5周后，解剖成瘤部位，取出肿瘤组织，4 %多聚甲醛溶液固定，石蜡包埋、切片，苏木精-伊红（HE）染色，镜下观察组织学形态。
结果M组8只裸鼠均在0 d形成肿块，随时间推移逐渐增大；R组和P组在移植后2~4 d部分裸鼠皮下肿块消失，1周后部分裸鼠可再次观察到肿块，并随时间逐步生长。接种5周后，M组肿瘤体积明显大于R组和P组，肿瘤体积分别为（3 185±488）、（598±189）、（512±109）mm3，差异有统计学意义（F=85.7，P<0.001）。5周后解剖瘤体，M组肿瘤质量大于R组和P组，肿瘤质量分别为（2.22±0.18）、（1.48±0.13）、（1.47±0.17）g，差异有统计学意义（F=37.07，P<0.001）。R组和P组在肿瘤体积和质量方面差异均无统计学意义（P>0.05）。病理组织学检查结果显示，M组细胞较好地保持骨肉瘤细胞原有的分化程度，R组和P组细胞向低分化转变。
结论Matrigel促进人骨肉瘤细胞在实验动物体内较快增殖，成瘤率高，均一性好，瘤体细胞形态学接近其来源组织，更符合人骨肉瘤发生、发展过程。